HETEROCROMOSOMAS: en muchos animales cuando existen unos cromosomas diferentes entre los machos y las hembras.
GENÉTICA: Rama de las ciencias biologicas que se encarga de estudiar como la herencia biologica es transmitida de una generacion a la siguiente y de como se efectua dicho desarrollo.
GENÉTICA MENDELIANA es el estudio de la herencia de los caracteres mediante experimentos de reproduccion con análisis de la descendencia
GENÉTICA MOLECULAR estudio de las moléculas que contienen la informacion biológica hereditaria (ADN)
CROMOSOMAS: Son los recipientes donde se hallan contenidos todos los datos e instrucciones necesarias para que se desarrolle en un individuo.Ej :Son como un libro de cocina con todas nuestras recetas.
CROMOSOMAS HOMÓLOGOS: Cromosomas que forman un par y se recombinan durante la meiosis. Tienen la misma estructura y los mismos loci pero distintos alelos, ya que cada uno procede de un progenitor.
CARIOTIPO: es un esquema, foto o dibujo de los cromosomas de una célula metafasica ordenados de acuerdo a su morfología y tamaño, que están caracterizados y representan a todos los individuos de una especie.
GAMETO: son unas células sexuales haploides de organismos pluricelulares que reciben nombres diferentes según el sexo al cual pertenezcan y son más comúnmente conocidos como óvulos y espermatozoides.
CIGOTO: es la célula resultante de la unión del gameto masculino con el femenino en la reproducción celular de los organismos (animales, plantas, hongos y algunos eucariotas unicelulares).
CÉLULA HAPLOIDE:Ser que sólo posee una copia de su información genética,o sea, un sólo juego de cromosomas,y por lo tanto, para cada carácter sólo posse un gen.
CÉLULA DIPLOIDE: ser que posee dos juegos de cromosomas,por tanto,para cada carácter posee dos informaciones o alelos; éstos pueden ser iguales o distintos.
GEN es un fragmento de ADN (exepto en algunos virus,que es ARN) que lleva la información para una determinada proteina(un carácter)
GENOMA es la totalidad de la información genética que posee un organismo en particular
CARACTER O FACTOR HEREDITARIO: Cualquier característica presente en un individuo y transmisible a su descendencia.
CARACTER ADQUIRIDO Cada uno de los rasgos anatómicos o funcionales no heredados, sino adquiridos por el animal durante su vida.
LOCUS lugar que ocupa un gen en un cromosoma; su plural es loci
ALELO es cada uno de las diferentes formas que puede representar un gen. los alelos se representan con letras, mayúsculas para el alelo dominante(A) y minúscula para el alelo recesivo(a).
HOMOCIGOTO O RAZA PURA: individuo que para un carácter presenta los dos alelos iguales,dominantes (AA) o recesivos (aa).
HETEROCIGOTO O HÍBRIDO: individuo que para un carácter presenta los dos alelos diferentes (Aa).
GENOTIPO conjunto de genes que presenta un organismo(normalmente referido a un carácter o carácteres concretos)
FENOTIPO conjunto de carácteres observables en un organismo. Depende del genotipo y la acción ambiental. ¨[Genotipo +Ambiente = Fenotipo]
GENERACIÓN PADRE: son los progenitores de cualquier individuo.
GENERACION F1: Los descendientes de la generación padre son la generacion F1
GENERACIÓN F2: Es la producida por el cruzamiento de dos miembros de la generación F1.
ALELO DOMINANTE: Cuando uno de los alelos impide que se manifieste el alelo alternativo para el mismo carácter.
ALELO RECESIVO: Este alelo solo se manifiesta cuando no está presente el alelo dominante.
HERENCIA DOMINANTE cuando un alelo, el dominante, no deja manifestarse a otro, el recesivo, presentando el individuo el fenotipo codificado por el alelo dominante.
ALELOS CODOMINANTES: Cuando los dos alelos tienen la misma capacidad de expresión.
HERENCIA CODOMINANTE O INTERMEDIA: Cuando los alelos son equipotentes, es decir, tienen la misma fuerza a la hora de manifestarse. O bien se manifiestan los dos, o el fenotipo resultante es intermedio entre el de las dos razas puras.
CRUZAMIENTO PRUEBA O RETROCRUZAMIENTO consiste en el cruzamiento con el homocigótico recesivo y se realiza en casos de herencia dominante, para averiguar si un individuo de fenotipo dominante es híbrido o de raza pura
MONOHÍBRIDOS individuos heterócigoticos para un solo carácter.
DIHÍBRIDOS individuos heterocigóticos para dos caracteres.
POLIHIBRIDOS: individuos heterocigóticos para varios caracteres
ALELOS LETALES son aquellos alelos que poseen una información deficiente para un carácter tan importante que, sin él, el organismo muere.Puede que el individuo no llegue a nacer, pero en todo caso muere antes de alcanzar la edad reproductiva. los alelos letales suelen ser recesivo(si fueran dominantes desaparecerían nada más surgir) por lo que sólo se manifiestan en homocigosis
HAPLOIDE: ser que sólo posee una copia de su información genética, es decir, un juego de cromosomas y por lo tanto, para cada carácter sólo posee un gen
DIPLOIDE: ser que posee dos juegos de croomosomas, es decir, para cada carácter posee dos informaciones o alelos, estos pueden ser iguales o distintos.
DALTONISMO:es un defecto visual que hace que la persona afectada tenga dificultades para distinguir con claridad el color rojo del color verde.
HEMOFILIA: es una enfermedad que provoca problemas en la coagulacion de la sangre.
HETEROCROMOSOMAS: Son los dos cromosomas que determinan el carácter del sexo de un individuo.
SISTEMA XX/XY: La hembra presenta dos cromosomas sexuales iguales, conocidos como cromosomas X. El macho tiene un cromosoma X y otro cromosoma distinto, denominado cromosoma Y. El cromosoma Y solo contiene genes que intervienen en el desarrollo del macho. En cambio, el cromosoma X es portador de genes no relacionados con las diferencias sexuales. Los mamíferos o algunos peces y anfibios están determinados sexualmente por este sistema.
SISTEMA ZZ/ZW: En este caso, los individuos con dos cromosomas sexuales iguales son los machos. Las hembras tienen unos solo de esos cromosomas y otro cromosoma diferente. Los cromosomas sexuales se indican con las letras ZZ en los machos y ZW en las hembras. No obstante, la transmisión del sexo es semejante al caso anterior. Este sistema es típico de aves y reptiles.
SISTEMA XX/X0: En este caso, solo existen cromosomas sexuales del tipo X: la hembra tiene dos cromosomas y el macho, solo uno. Este sistema determina sexualmente a algunos insectos e implica la existencia de un cromosoma menos en el macho. El macho determina el sexo ya que puede producir gametos con cromosoma X o gametos que solo contengan autosomas.
HAPLODÍA/DIPLOIDÍA: Es cuando la determinación del sexo no depende de los cromosomas sexuales sino del total de cromasomas de la célula.Ej: Las abejas y las hormigas.
MUTACIONES: Son las alteraciones del material genético (ADN).
MUTACIONES GENICAS:la alteración afecta a la estructura química de los genes
MUTACIONES CROMOSOMICAS:la alteración afecta a la estructura de los cromosomas.Estas mutaciones pueden observarse al microscopio.
MUTACIONES NUMERICAS O GENOMICAS: La alteración afecta el número de cromosomas.Las mutaciones genómicas se detectan facilmente al estudiar el conjunto de cromosomas de un individuo.
LAS DIFERENCIAS GENÉTICAS:Las características genéticas son heredables y constituyen el genotipo del individuo,exclusivo para cada persona.
SINDRÓME DE DOWN (SD) es un trastorno genético causado por la presencia de una copia extra del cromosoma 21(o parte del mismo), en vez de los dos habituales (trisomía del par 21), caracterizado por la presencia de un grado variable de retraso mental y unos rasgos físicos peculiares que le dan un aspecto reconocible. En la cusa más frecuente de discapacidad psíquica y congénita y debe su nombre a John Langdon Haydon Down que fue el primero en describir esta alteración genética en 1886, aunque nunca llegó a descubrir las causas que las producían. En Julio de 1958 un joven investigador llamamdo Jéròme Lejeune descubrió que el síndrome es una alteración en el par de cromosomas.
VAMOS A DEFINIR LOS SIGUIENTES CONCEPTOS